当我儿子被诊断时我需要听到的话

当我儿子被诊断时我需要听到的话
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冠状病毒颠倒了生命。一位好朋友最近经过了积极的测试,当他们告诉我时,我不确定如何回应。

我应该说我很抱歉吗?他们会好吗?不用担心?知道说什么并不容易。它让我想起了我的第一个儿子朱利安,被诊断出来有严重血友病。

血友病诊断持续一生。抓住这是毁灭性的,无论医生告诉我什么,我似乎从未接受过我的儿子能够过正常生活。

一些直系亲属并不真正知道该说些什么。“我们会教他如何小心,”朱利安的叔叔说,他的阿姨泪流满面。但我的婆婆,Ruby,用恩典和美丽处理朱利安的诊断。在我告诉她这个消息后,红宝石点点头,拥抱了我,问道,“那么,我什么时候可以把他带到动物园里?”爱征服所有人。

我不需要听到这种疾病的所有复杂性。理解太多了。当然,通过向我提供这些信息并尽快教育我,医生正在做他们需要做的事情。但这不是我需要听到的。

知道我的家人爱我的儿子对我来说意味着世界,但让我的心脏在丽莎出血紊乱社区中的另一名妈妈来解决。

在电话中,丽萨和我分享了她的故事,并回答了我的问题。我不记得我们讨论过的具体细节,但当我挂断电话时,我觉得好像全世界的重量都从我的肩膀上卸下来了。我终于明白,儿子不会有事的,因为我们并不孤单。朱利安的旅程将会有所不同。

我需要听到希望的信息。

虽然我的一些家庭成员对血友病一直感到不舒服,但随着时间的推移,我发现无论我提供多少教育,我都无法改变他们对朱利安病情的看法。我寻找希望。参加当地举办的活动出血失调章给我提供了很多机会去听别人的故事关于他们如何抚养血友病的孩子。我们有如此多的共同点,团结在一起成为一个社区——一个家庭——给了我希望。我意识到我并不孤单。

当有人披露诊断时,答案完全正确不是最重要的。这正确的话有时可能甚至没有存在。剩下的希望是帮助他相信他们没有选择的人的关键。当所有人都失败时,在拥抱中,肩膀哭泣,或者耳朵倾听可以是别人生活中的差异。

希望从未失败。

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笔记:18luck发发发严格来说是一个关于这种疾病的新闻和信息网站。它不提供医疗建议、诊断或治疗。本内容并非旨在替代专业医疗建议、诊断或治疗。如果您有任何有关医疗状况的问题,请随时寻求您的医生或其他合格的健康提供者的建议。不要因为你在这个网站上读到的东西而忽视专业的医疗建议或延迟寻求它。本专栏所表达的观点不是18luck发发发或其母公司,生物杉,并旨在激发关于与之相关的问题血友病

Cazandra是牧师,作者,专栏作家,励志演讲者,倡导者和鼓励。她撰写了与抑制剂的严重血友病A一起培养两个儿子的旅程。Cazandra的哥哥罗纳尔多朱利安坎波,死于血友病作为婴儿的并发症。她和她的丈夫住在一起,乔·麦克唐纳博士,最年轻的儿子,Caeleb(15)在Belen,新墨西哥州。她还有一个成年儿子朱利安(24)。她的书“亲爱的血友病:通过慢性病寻找希望”,可在亚马逊上获得。您可以遵循她的着作,查看她的Tedxabq在www.cazandracmacdonald.com上讨论。
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Cazandra是牧师,作者,专栏作家,励志演讲者,倡导者和鼓励。她撰写了与抑制剂的严重血友病A一起培养两个儿子的旅程。Cazandra的哥哥罗纳尔多朱利安坎波,死于血友病作为婴儿的并发症。她和她的丈夫住在一起,乔·麦克唐纳博士,最年轻的儿子,Caeleb(15)在Belen,新墨西哥州。她还有一个成年儿子朱利安(24)。她的书“亲爱的血友病:通过慢性病寻找希望”,可在亚马逊上获得。您可以遵循她的着作,查看她的Tedxabq在www.cazandracmacdonald.com上讨论。

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